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中國時報【陳志祥╱台北報導】國內每千名新生兒會有3至4名屬於中重度聽損，全國兒童慈善協會在2017年底捐贈台大兒童醫院300萬元成立「兒童聽力守護計畫」，讓台大在兒童聽力評估與基因檢測功能皆有顯著成長，提升精準治療，促使醫療決策減少「且戰且走」的不確定性。全國兒慈協會理事長洪佩佩表示，聽損兒童在聽力語言與人際關係出現障礙，因而與兒童聽損評估、診斷、治療與復健具有領導地位的台大醫院合作，結合醫療團隊「一條龍」治療，終於看到豐盛成果。其中基因檢測是重要的突破，台大應用最新「次世代定序」聽損基因檢測平台，台大醫院耳鼻喉部醫師吳振吉指出，聽損有60至70％是基因的因素，另外30％是病毒、內耳發育或找不到原因，一般檢測只能找到30至40％病因，使用「次世代定位」基因檢測可以提高到50或60％，等於大部分聽損找到基因的變異。去年台大增購「大腦皮質聽覺誘發電位（CAEP）」儀器，提供個案完整的追蹤與成效分析。台大結合基因與CAEP的檢測，能夠更精確評估聽覺神經病變，因為基因是找原因、CAEP是評估整個聽覺進入的功能，以前聽覺神經病變的治療策略都是「且戰且走」，不過，目前發現有幾個基因的位置在毛細胞與神經交接之處，開刀治療的效果非常好。
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